在这件事发生前，我的人生应该没啥太大的烦恼，不管求学工作都是顺利。而这件事却是我一辈子的遗憾伤痕。
2008/8/1原本应该是我最亲爱的女儿预计出生的时间，却在三个多月前我们选择让她提早来到这世间，同时间离开这人世。今天婆婆帮忙办完女儿的法事，老公对我说"让过去的就过去吧"；但真的能吗？我很怕事情会再重演
跟老公交往后的时间不算长，不久就发现怀孕；最后两人决定开心地迎接小生命，20周一切该做的产检都準时做自费的产检我也全做了，也许我是个神经质的妈妈吧，为了就是一切能安心顺利地迎接小生命。后来因马偕高层次超音波的名頠满了，所以改到竹东作检查，怎知第一次做检查医生就足足看了2个小时，刚开始有些疑心–医生说道"胎儿太小，过两周再来作一次複诊确定吧，可能心脏有些问题"。
也许我们太过乐观，并没多想。只是乖乖地隔2周再过去複检，之后证明小朋友是法洛氏四合症，回马偕通知产检医师此事，但我的产检医生说你已经过24周了，这样很难处理哦。我听出他的意思是觉得我的小孩最好是不要留下来，但是法定时间已过，他觉得有些麻烦但为求谨慎，他希望我能上台北马偕再做一次高层次超音波并会小儿内科评估癒后及其他可能性再作后面处置。这时真的有吓到的感觉了，虽然之前上网查询过法洛氏四合症的相关资讯，但我们仍认为这不足以让我们作出剥夺小朋友生存的权利，心里有些埋怨医生的冷血，神经质如我还是多问了句医生，我是否需要加作羊膜穿刺，看了很多资料发生唐氏儿多半带有心脏方面的问题，他答你想作也是可以。
接下来的时间，我们跑了几次台北，重做了高层次超音波，张医师证实我们小朋友患有严重心脏病，而法洛氏四合症的四种病症全有了。但小儿内科医生评估我们仍可生下，只是需要多加观察。而顺路作了羊膜穿刺了，除了日夜担心报告的正常外，就是把注意力转移至心脏病癒后及相关应注意的事项，然而不幸的事还是发生在我身上了。
"转位型唐氏症"？不是明明就是46条染色体吗？为何还会是唐氏儿？
柯医师说：这是罕见的唐氏症，多与遗传相关。夫妻俩最好验血检验一下是哪一方遗传或是突变。我希望最好是突变，否则你们只能借精卵子生子，不要想要赌，只要是遗传几乎是百分之百。
总而言之，我们作了检查。事后证实是我的遗传，因为我是45条染色体，所以小朋友才会不正常；不知该高兴还是难过的是我有一半正常一半不正常，柯医生说这是他第一次遇到，但至少我们有机会可以生我们自己的宝宝。医生说我还是有1/2的机会会有可能生下唐氏儿，就看受精的卵子基因是正常还是不正常。但他仍建议我们自然受孕，因为试管并不能帮助到我们，而胚胎基因诊断费用太高且成功率不高非一次可成。
得知结果后，我们没办法承担这后果，即使生下来我也不确定她能有正常的弟妹能代替我们夫妻照顾她，即使有了也不是件公平的事。
2008/5/91200g27+死产证明书，我的女儿在我将她催生出来后，只留这些东西连声哭声也没有。
即使，小朋友是因为基因缺陷，我们选择让她离开，我还是认为我的自私杀了我的小女儿，这是悔恨却不能不做的决定。
今天我想说的重点在于：如果我有做孕前检查，那么我事前就会得知有这样的情况可能发生，那么我不会到如此后期才做出这种残忍的决定。但也庆幸还好我做了高层次超音波，才会发现有这样的情形。虽然每个人遇到这样的情形，做的决定都不同，但能事前得知让自己与家人做好心理準备跟事前準备是件很重要的事情。
庆幸的是，我有个好老公，即使我是这样的人，我老公也没因而怪我捨弃我。希望能感情很好地维持下去，好迎接我们下一个正常的宝宝，不要再发生只能让我做残忍决定的事了，这真的很痛
原本我把这篇贴在闲聊区，但我想移到这可能会更有帮助，祝福各位妈妈。
彩虹汽水妈妈，妳要坚强，老天爷会再给你们夫妻健康的好宝宝的!感谢你的分享!祝福妳喔!
好心疼妈妈
谢谢版妈的分享
好好调养身体喔!有老公的支持真的是最大的安慰
祝福你也相信你的健康宝宝会回到你身边的
看了很心疼, 祝福妈妈, 你要加油喔
雨婕妈妈--加油!!!
好好调养身体--健康的宝宝相信很快就会找你报到啰!!!
看完都好想哭
好心疼妈妈
妈妈要加油
版妈,我跟你的状况有点相似,不过我家妹妹是被怀疑第18对异常,但,做了几次高层次超音波,証实外观及心脏都没有问题,所以在没有做羊穿的情况下,我决定,生下她,因为如果是真的,那么,他出生后的存活率并不高,可是另一种情况是,他有可能是正常的,所以目前的我,只想好好做正常的产检,然后把他生下来!
加油
老天爷会眷顾好人的
我弟弟的亲生经历,明明就是在台北荣总指定知名医师产检,
在整个产检过程中只告知一切都很正常,由于是第一胎没有
经验,医师也没有告知有高层次这种检查,就在一切以为都很
顺利时生下了法洛氏症的儿子,问医生为什么无事前告知
可以做其他检查,只得到"这并不是必要告知事项"的答案
我的小姪子在未满一岁就动过2次大刀,身上有一条大蜈工的痕迹
我永远也忘不了每次去医院看他,小小的身躯躺在大大的床上
的情境,我都觉得很心痛了,更不敢去想像我弟弟他们夫妻二人的心情
所以回应版妈孕前检查、高层次超音波真的很重要
也希望版妈健康快乐
加油!!!
版妈好勇敢，要将这次心路历程一字字KEY出来，真的很不容易。
但有版妈的分享，将可提醒更多妈妈更重视产前检查 谢谢妳
版妈加油，妹妹还会再回来，而且是健健康康的回来，
所以版妈要好好保重，好好调养身体，以迎接下次的好孕
版麻一定要好好调养身体加油祝福您
to不想理你啦
请问那个荣总医师是？
我儿子是在荣总产检的
準备下一胎还要去荣总
想参考一下
留言给我也可以，谢谢
套句俗气又老套的话就当他没缘分吧这不是任何人的错也不是版妈的错要坚强起来希望你下次能有好孕喔
不管怎么样一定要加油喔!
老公可以全力的支持你真的很好喔!
谢谢各位妈妈的关心，如果身边有準备想要有小宝贝的亲友，请他们最好先去做孕前检查，费用并不是太高但却非常受用。
因为我可能是突变，但医生也不敢保证，所以我家兄弟姐妹为了自己的将来也都去做检查了，而这些也是大家一开始并不能想像的。
好好调养身体喔!有老公的支持真的是最大的安慰
祝福你也相信你的健康宝宝会回到你身边的
谢谢妈妈的提醒
我一定会去做高层次超音波
下一个宝贝一定会很健康的
加油
版妈, 加油!!!
每个人都会在人生道路上, 遇见老天爷给的不同试验, 希望您不要怪罪自己, 也希望您的宝贝会再健健康康的回来您身边
版妈加油
看了你的经历
恰好今天我刚做完高层次超音波
心理想好险我有坚持要做!
所以谢谢版妈的叮咛唷
我在这诚心的祝福你
下个宝宝健健康康
祝福你
谢谢版妈的提醒，孩子的健康是做父母最大的心愿
你要好好把身体养好，柯医生也说了
你还是有机会生下健康的孩子
加油喔!!祝福妳
谢谢版妈贴心的提醒
看到您的留言,除了不捨
还是不捨,心里好难过!
不过,现在请你将身体养好
照顾自己
妹妹到天上当天使
不用担心她!
原本来只想做羊膜穿的
现在我会去台北的马偕做高层次超音波
真的很谢谢您的分享
健保有给付一次高层次超音波
所以大家要好好把握
我不知道为什么有的医院没有
但各位妈妈们, 一定要主动问
若没有经济的考量, 我是觉得羊膜穿刺一定要做
(自己的经验: 因照高层次,一切都正常, 但发现小朋友太小
医生告知, 他们通知最怕就是染色体有问题
但因我事前已有主动做穿刺(母血抽验直接不做), 还好一切都正常
否则,若等医生来告诉我小朋友有问题时, 再去做穿刺,我想我的心情在
等待报告的期间, 一定很煎熬)
版妈!加油不要难过,我们大家都会为您的小天使祈祷,下次健康的回到妳的肚子喔
先把身体顾好比较重要
勇敢生活,迎接新宝宝ㄛ
推荐妈妈们一本我老公买的书–21世纪精緻产检的第一本书。内容算不上非常齐全，但对于新手妈妈在产检上面的相关事项解释的算是清楚。如果我没记错健保给付的高层次超音波是在32周做的。但是建议在2024周找有经验且有照高层次超音波的医生做自费检查。
我高层次跟3D、4D都做了，虽非自愿去做，但医生也帮我做了。以我的经验跟妈妈大概解释的话，高层次也是2D的超音波但与一般的超音波不同在于机器较精密，医生会针对小朋友的器官做仔细检查而且会出报告给你，如果他检查错了，他要负责可以拿这个报告去告那位医师的。
而3D是针对细部会有颜色、立体上的呈现，像当初小朋友的心脏有问题就有用这个去看他的血流之类的。4D则是动画般的呈现如果有说错的地方，也请其他妈妈纠正，谢谢。
ps高层次超音波的準确度不如羊膜穿刺，但2个检查的方向是不同的，一个是看基因，另一个是看外在器官的问题，可以的话最好都有去做，祝福各位妈妈了。
谢谢彩虹汽水妈妈的提醒,
让我想起上一胎孕期也买"21世纪精緻产检"的这一本书，
但忘了是否借人了，今天回家去给它翻出来瞧瞧。
又，有时宝宝会在不经意中悄悄来到(我家两个都是)，
为了迎接下一个健康的宝宝，
妈妈要打起精神，好好调养身体喔。
看了真的好心疼喔
谢谢版妈愿意忍痛把自己的亲身经历与我们分享
谢谢你
也请版妈加油喔
你真的有位好老公
以后也会有一个健康的乖宝宝喔
很庆幸我有上这个网站
可以知道很多事
因此我注意到颈部透明带
也问过医生有关高层次超音波的事
真的希望大家都能平安生下健康的宝宝
一起加油喔
彩虹汽水妈妈
加油
真是心疼妈妈，
谢谢你的一字一句血泪，
老公对你真的很好要珍惜，
另外"羊膜穿刺"主要是针对染色体作检验，
尤其针对唐氏症，
做更细部的基因检查必须加费，
检查每一样项目费用都是要另计的！
彩虹妈妈你心中的痛 或多或少 我也可以体会
我的第一胎 也是遗传到地中海贫血
26周照超音波才发现心脏肿大 胎儿水肿
医院马上安排住院引产
27周引产出生 也没听到她的哭声
没多久 就自然心脏衰竭 走了
目前怀了第二胎 在17周时安排做羊膜穿刺
现在就在等报告出来
希望彩虹妈妈好好调养身体 为下一个小朋友做好最好的準备!
版妈加油
谢谢你的分享
2009/2/22我也因为羊穿基因有问题最后一对多一条染色体
在22周的时候引产当时后我也很难过为什么这种事情会发生在我身上!
也很对不起未出生妹妹但路还很长现在的人生的少但要生的好
我也因为引产承受很大的痛苦妹妹应该可以原谅我!
现在我又怀孕已经24周这胎羊穿没有问题也是一个妹妹
我相信是我上次的妹妹投胎来的
因为在我第上次引产的时候我告诉妹妹:你要快点再去修行妈妈很快会把你生回来的!引产掉之后我也有请葬仪社处理我将事先準备好的兔装,糖果,娃娃熊一并给她埋葬!那个娃娃熊我买两只我自己留一只!
因为我怕妹妹找不到我那是我跟他相认的信物!
现在我期待我肚中的妹妹即将健康的到来!!
很感谢版妈你愿意将自己的经验贴心的提醒大家
妈妈谢谢你因为你的提醒
我会在怀孕的过程中
更加注意留意各项检查
也祝福你
谢谢版妈的分享与提醒
好好的把生身体养好,把宝贝生回来
加油喔
谢谢版妈提醒了高层次的重要性!这也是我一直跟身边朋友强调的!
我在去年还po了一篇有关高层次的文章,希望大家都能看到:
也祝版妈能够在最适宜的时机再度怀孕!
平安生下自己心爱的小宝贝!
版妈的故事,跟我有点类似
我也是今年4月份提早3个月将我的女儿生出来 2009/4/16 28W 1100g ,让她去当天使了
我在自己上班的医院(某区域教学医院)产检,我只抽血作唐氏症,结果机率也正常,我27岁,我的医生告诉我不用作羊水,超因波技术员也告诉我外面的高成次超音波要另外收费是赚钱的噱头,因为是同医院的同事,所以就相信他的话
但就在28周产检发现第4脑室有点大,转介到台大证实为dandy walker symdorm ,小脑发育异常,后又到柯沧铭抽羊水,又不死心还抱着一丝丝希望到南部的医学中心看,医师先叫我做高层次超音波,我那时才知道原来高层次超音波是怎回事了,做完就知道是很严重的异常,医生很直接告诉我"如果是他的小孩,他对不会让他生下来"听完后我就死心了,哭着回家
我决定不等染色体报告出来,选则引产,回去找我的产检医师要引产不过他说没办法帮我处理,要我自己去找别的医生,当下觉得很无助,又难过,还好遇到了愿意帮助我的医生,我就在外面妇产科诊所引产
过一周报告出来是染色体异常47,xx +13,第13对多一条,柯医师告诉我不要生下来,是很重大基 因 缺陷,也说这不是遗传的问题,是机率问题,很不幸我们遇到了,下一胎异常机率很低,
这是我的第一胎,一直很平顺的我,也没想过会发生这种事,我想这种伤痛一辈子都会跟着我
如果当初有做羊膜穿刺,或高层次,就可以早点发现重大异常
从此我就一直告诉身边怀孕或想怀孕的同事朋友,一定要做,多花个几千块让自己安心
我现在又怀了第2胎,也不再信任自己医院的医生与技术员,直接到生产的诊所与医学中心产检,已预约下周的羊膜穿刺,20周以后还会做高层次超音波
希望大家有健康的宝贝
(原作者于 2009-12-10 23:49:39 重新编辑过)